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医学司理-学术支持10-15k | 拱墅区,杭州,浙江 | 硕士及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1、临床研究： 完成临床研究项目的计划设计、聚会组织、试验推动实验与历程治理、总结与文章揭晓； 2、学术支持： 关注相关产品领域国际海内最新医学研究希望、文献网络 ，凭证产品战略提供市场推广资料的内容 ，包括PPT ，DA ，展架等； 3、内部培训： 为销售及市场同事开展专业知识培训 ，按期组织产品知识学习。任职要求1、 医学或药学相关专业 ，本科及以上学历； 2、 2年以上医学相关事情履历 ，具有外企医学事情履历者优先； 3、 有妇科领域医学或临床试验项目履历优先思量； 4、 能顺应短期出差 -
试剂研发主管10-20k.13薪 | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1.制订产品研发计划、认真产品的研发； 2.完成项目产品的手艺撰写和汇报：包括项目总结、按期汇报、项目计划、性能剖析、手艺可行性研发及评定事情； 3.相关手艺资料、手艺工艺质量标准、手艺文件的起草； 4.相关手艺研发、工艺研究、手艺与生产转换事情； 5.参照质量系统要求 ，起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件 ，将研发乐成的产品手艺转移到生产； 6.完成产品注册申报资料的撰写事情； 7.未必期查阅文献以及资料 ，相识研发项目配景知识、实验相关质料、实验要领等 ，设计响应实验计划； 8.完成向导交办的其他事情。任职要求1.生物化学、生物质料学、细胞生物学、分子生物学等相关专业或研究偏向； 2.熟练掌握分子诊断试剂的基来源理与诊断试剂的研发手艺； 3.从事过微流控芯片或试剂盒中分子诊断试剂研究履历 ，PCR相关项目开发履历者优先； 4.加入过上市试剂开发、生产转移、注册履历者优先； 5.自力肩负过项目研发（或课题） ，专业理论基础扎实 ，较强的实验下手能力； 其他信息
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QA-审核偏向8-12k |上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1. 对CRO和临床场合（BE）举行现场审计事情； 2. 认真制订物料供应商选择和评估文件 ，认真物料供应商的资料网络、更新、保管； 3. 制订物料供应商审计妄想并按妄想组织审计 ，并跟进整改情形； 4. 认真制订受托药品生产企业评估文件 ，认真受托药品生产企业的资料网络、更新、保管； 5. 制订质量协议； 6. 完成受托药品生产企业的审计事情 ，并跟进整改情形。任职要求1. 药学或相关专业 ，本科以上学历； 2. 3年以上制药企业质量治理事情履历 ，有供应商现场审计的事情履历； 3. 熟悉制药行业GMP质量治理的相关要求及药品相关执律例则 ，熟悉供应商审计或药厂审计的流程和要求； 4. 原则性强 ，具备较好的相同表达、剖析与解决问题的能力； 5. 具备一定的抗压能 ，并顺应出差。
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OTC产品专员4-6k | 杭州,浙江 | 大专及以上| 履历不限
应聘该职位
岗位职责1、认真分担区域的产品宣传和推广； 2、协助产品司理制订市场运动 ，并加入市场运动历程中的广告设计和准备； 3、市场运动资料礼物的申请及准备 ，以及剖析、核实地区申请资料礼物的合理性； 4、对公司有培训需要的职员提供产品知识的先容； 5、市场数据视察； 6、详细岗位职责以公司《岗位说明书》为准。任职要求1、35周岁以下 ，大专及以上学历 ，医学或药学相关专业； 2、有一年以上的医药销售履历； 3、熟练操作office办公软件； 4、组织学习能力强 ，相同与协调能力强 ，执行力强； 5、具有一定的销售技巧、演讲技巧等培训手艺。
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车间装备员4-6k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上| 履历不限
应聘该职位
岗位职责1.认真车间生产线装备、计量、能源治理； 2.认真车间生产线厂房装备验证以及装备相关SOP治理； 3.认真车间生产现场治理； 4.认真车间EHS相关事情； 5.认真车间技改治理。任职要求教育水平：本科及以上学历 专业：装备、电气、自动化等相关专业 知识：具有一定治理及相同能力、问题解决能力、立异能力 手艺：熟悉掌握制剂装备原理并能开展维养；熟悉GMP/EHS相关执律例则
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制剂研究员5-8k | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1）认真制剂部分文献及资料的检索、盘问 ，协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究；凭证向导制订的项目实验计划举行试验。 2）认真制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接历程 ，完成相关品种的中试试生产交接事情。新药和仿制药申报资料撰写 ，原始纪录、批生产纪录的核对 ，应对现场审核 ，为注册申报给与支持协作。 3）制剂部分一样平常治理事情 ，包括监视治理原辅料、资料和纪录的归类、整理 ，认真检查实验原始纪录、整理实验效果。 4）认真相关试验装备使用SOP编写、仪器的使用维护、保养和运行纪录的监视 ，遵守制剂实验室的各项事情规程与规章制度。 5）关注海内外医药市场的新手艺、新产品的研究及工业化应用的新形势、新动态 ，加入拟订新药的研究偏向 ，以供上级参考。任职要求本科及以上； 1-3年制剂研发履历；
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